目前，在高效液相色譜儀中常用的進樣閥是7725型進樣閥鍛造，其內部的六通閥結構使進樣操作非常方便，但是持續創新，如果使用不當逐漸完善，也會帶來問題。例如合理需求，在高效液相色譜法的試驗過程中，有時會有異常色譜峰的出現(xiàn)以及重現(xiàn)性不好的問題充分發揮，這主要是由于操作方法不當所引起高質量，要想解決此類問題，需從以下幾個方面入手迎來新的篇章。

　　1共創美好、進樣量的控制。用進樣閥來進樣時薄弱點，閥內的樣品環(huán)是定量的覆蓋範圍，(一般分析型進樣閥的樣品環(huán)體積為20ul)，由于進樣時積極性，注射到進樣閥內的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)奮勇向前。因此，要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液實施體系，從而使用進樣閥來準確地定量組建，則必須使進樣量大于樣品環(huán)體積的2倍各有優勢。如果用注射器來控制進樣量，則最大只能注射樣品環(huán)體積1/2的量重要的意義，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導致定量分析的誤差持續。

　　2、進樣閥的清潔問題再獲。如果樣品環(huán)中有上次進樣時樣品的殘留產品和服務，必然會污染下次注射進的樣品，為防止這種現(xiàn)象的發(fā)生體驗區，應按下列步驟操作：a.進樣閥有2個位置增多，INJECT和LOAD。首先在LOAD位置時增幅最大，以注射器將流動相注入進樣閥內清洗幾次共享應用，每次用量大約40ul；b.然后將進樣閥板手扳至INJECT位置時標準，再以流動相清洗幾次示範推廣，每次用量還是40ul；c.最后即將展開，再將樣品注射到進樣閥里大幅增加。

　　按照上述的步驟操作，可以避免由進樣閥引起的污染傳承，從而使干擾峰消除并提高分析結果的準確性等特點。

　　3、進樣閥溢流管的堵塞多種。有時將進一步，進樣閥的溢流管會發(fā)生堵塞現(xiàn)象，向進樣閥內注射樣品時用上了，注射針推不動提升行動。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解樣品的流動相用的是鹽溶液關註，而其中的鹽在溢流管的排空端口處結晶所致研究進展。此時，可用小燒杯盛少量蒸餾水對溢流管口稍加浸泡連日來，端口處鹽的結晶就能被溶解掉快速融入，故障排除。如能在每次進樣完成之后系統，用蒸餾水反復沖洗至溢流管中的鹽分全部沖出增強，則可避免此故障的發(fā)生。